Nouveau module « Opperet » pour le logiciel Deca

opperet module pour deca

Calcul des périodicités de vérification et d’étalonnage
avec Opperet pour le logiciel
Deca

 

Vous souhaitez réduire vos coûts d’étalonnage ?  Avoir une plus grande disponibilité de vos instruments de mesure ?

 

Le logiciel de gestion de parcs d’instruments de mesure, Deca, se dote d’un nouveau module d’optimisation des périodicités d’étalonnage basé sur la méthode Opperet (OPtimisation des PERiodicité d’Etalonnage).

Aujourd’hui, la grande majorité des instruments vérifiés sont directement remis en service. L’application de cette méthode permet d’arriver simplement à une périodicité réaliste, basée sur l’usage, et en général plus longue que celle appliquée précédemment et induit une plus grande disponibilité des instruments de mesure.

Cela permet aux entreprises de réduire les coûts internes et externes des étalonnages. Avec l’application de la méthode, ces économies peuvent atteindre à plus de 30 % sur le budget d’étalonnage (chiffre du CFM).
 

Le module Opperet vous permet :
  • – Une définition simple des périmètres d’instruments à étudier grâce à des fonctionnalités d’import en masse, la possibilité de réaliser plusieurs études en parallèle, réalisation du calcul même avec des équipements ayant une périodicité déjà déterminée par une méthode
  • – Le paramétrage des critères de notation et leur pondération en termes de risques basé sur les critères de la méthode (ces critères sont également paramétrables)
  • – La notation des instruments pour chaque critère. Possibilité d’une notation massive sur un périmètre donné
  • – Des graphiques permettant l’analyse de la répartition des instruments en fonction des critères et des notes
  • – La génération des résultats avec analyse des éléments de l’étude ainsi que les périodicités actuelles et les périodicités « réelles » calculées via cette méthode
  • – L’application de la périodicité optimisée et l’actualisation de la date de prochaine vérification dans la fiche de vie avec une traçabilité complète dans l’audit trail du logiciel.
  • – Les calculs des moyennes et écart type par critère sur le périmètre étudié et l’édition d’un bilan de l’étude par instrument (qui peut être personnalisé en fonction des besoins).

 

Le module OPPERET dans Deca a été travaillé de manière à vous proposer une interface dédiée et une ergonomie intuitive pour un guidage optimal dans l’application de cette méthode. Grâce à une réflexion sur votre activité et un accompagnement lors de sa mise en place, OPPERET, vous aidera à diminuer les coûts d’étalonnage et d’assurer une plus grande disponibilité de votre parc d’instruments.

Module Opperet - Gestion des instruments
 Module Opperet – Sélection des instruments et des critères
Module Opperet - Résultats de l'optimisation des étalonnages
  Module Opperet – Résultats de l’optimisation des étalonnages

Renouvellement de la certification NF Logiciel, support utilisateur et industrie pharmaceutique

NF Logiciel Industrie Pharmaceutique support utilisateur

La certification NF Logiciel et Support Utilisateur a été renouvelée le 5 juin dernier pour DECA, LUG et LOGIFORM à l’issue d’un audit Infocert.


  • En plus de la démarche qualité poursuivie, cette certification nous engage à apporter un double support à nos clients : l’assistance à l’utilisation du logiciel et la prise en compte des demandes de modifications correctives ou évolutives.
    Ce label garantit également la traçabilité des informations relatives aux clients, ainsi que la cohérence des informations techniques et commerciales.

    Ces produits sont certifiés conformément aux règles de certification NF Logiciel et sur la base de la norme ISO 9001 pour la partie entreprise et la norme ISO/CEI 25051
    pour la partie produit.
  • La mention Industrie Pharmaceutique vous apporte un intérêt multiple. Elle vous procure l’assurance de logiciels :
    – validés selon des procédures formalisées et auditables,
    – possédant une documentation de tests,
    – ayant une documentation d’utilisation et d’exploitation,
    – possédant une documentation répondant aux exigences pharmaceutiques,
    – conformes à la réglementation 21 CFR part 11, portant sur deux axes principaux :
    1. L’audit trail dont l’objectif est de conserver la trace de toute modification survenue sur les données.
    2. La signature électronique visant à certifier les opérations ou les documents critiques.

    Cette réglementation s’attache à assurer l’authenticité, l’intégrité, la confidentialité et la pérennité des données.