Nos logiciels pour l’industrie présentés au SIANE

logo siane Félix Informatique Industrie

Félix Informatique sera présent du 18 au 20 octobre 2016 au SIANE – Salon des Partenaires de l’Industrie à Toulouse pour présenter ses solutions pour l’industrie.

Nous présenterons les dernières évolutions de nos logiciels Deca, Lug et Logiform.

N’hésitez pas à venir nous rencontrer sur notre stand 5T29.

Si vous le souhaitez, vous pouvez nous signaler votre visite afin que nous puissions vous accueillir dans les meilleures conditions.

Nouvelles dates et nouveaux programmes de formations Deca

Nous vous proposons de nouvelles dates de Formations Inter-Entreprises pour votre logiciel Deca .

Profitez de nos nouvelles sessions de formation Deca v8 pour améliorer votre utilisation du logiciel, découvrir ses fonctionnalités avancées ou former un nouveau collaborateur.

Nous continuons également à vous proposer des formations utilisateur Deca v7.

N’hésitez pas à utiliser l’onglet formation pour voir en détails les dates, programmes, tarifs et pour effectuer votre inscription…

Renouvellement de la certification NF Logiciel, support utilisateur et industrie pharmaceutique

Logo NF Logiciel, Industrie pharmaceutique et support utilisateur

  • La certification NF Logiciel et Support Utilisateur a été renouvelée pour DECA, LUG et LOGIFORM à l’issue d’un audit Infocert.

    En plus de la démarche qualité poursuivie, cette certification nous engage à apporter un double support à nos clients : l’assistance à l’utilisation du logiciel et la prise en compte des demandes de modifications correctives ou évolutives.
    Ce label garantit également la traçabilité des informations relatives aux clients, ainsi que la cohérence des informations techniques et commerciales.

    Ces produits sont certifiés conformément aux règles de certification NF Logiciel et sur la base de la norme ISO 9001 pour la partie entreprise et la norme ISO/CEI 25051
    pour la partie produit.
  • La mention Industrie Pharmaceutique vous apporte un intérêt multiple. Elle vous procure l’assurance de logiciels :
    – validés selon des procédures formalisées et auditables,
    – possédant une documentation de tests,
    – ayant une documentation d’utilisation et d’exploitation,
    – possédant une documentation répondant aux exigences pharmaceutiques,
    – conformes à la réglementation 21 CFR part 11, portant sur deux axes principaux :
    1. L’audit trail dont l’objectif est de conserver la trace de toute modification survenue sur les données.
    2. La signature électronique visant à certifier les opérations ou les documents critiques.

    Cette réglementation s’attache à assurer l’authenticité, l’intégrité, la confidentialité et la pérennité des données.